易瑞生物：公司产品通过美国 FDA 510(K)审核世界百事通-人人制冷网

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【易瑞生物：公司产品通过美国 FDA 510(K)审核】4月3日电，易瑞生物公告，公司产品药物滥用多联尿液检测试剂杯通过美国 FDA（美国食品药品监督管理局）510（K）的审核，标志着该款产品获得了美国市场准入资格，丰富了公司在毒品检测领域的布局。

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